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태내 발달 이상
1. 유전인자의 이상
1) 우성인자에 의한 결함
2) 열성인자에 의한 결함
가. 적혈구성 빈혈
나. 낭포성 섬유증
다. 페닐커토뉴리아
2. 성 염색체 이상
1) 터너증후군
2) XYY증후군
3) XXX증후군
4) 클라인펜터증
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발달 / 조복희, 도현심 외 1명 저 / 교문사 / 2016
인간발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016 I. 유전인자
II. 유전상의 문제
1. Rh인자
2. 염색체 이상
1) 다운증후군
2) 클라인펠터 증후군
3) 터너증후군
4) 페닐케토뉴
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태내발달단계
1. 배란기
2. 배아기
3. 태아기
III. 태내발달의 영향요인
1. 모체의 요인
2. 외부적 요인
IV. 태아기 문제
1. 유전적 결함
1) 클라인펠터 증후군
2) 터너증후군
3) 다운증후군
4) 혈우병
5) 거대남성증후군
6) 페닐
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발달과 교육 / 이현림, 김영숙 저 / 교육과학사 / 2016 태내발달에 영향을 미치는 요인
I. 유전
1. 유전인자의 이상
2 성염색체의 이상
1) 다운증후군 증상
2) 클라인펜터증후군(남성)
3) 터너증후군(여성)
4) 염색체XXX
3. 복합 유
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터너증후군(Turner syndrome45, XO)-여성성이 떨어지는 여성
터너증후군은 성염색체 중 한 개가 없거나, 한쪽의 부분적 결손 또는 이상이 있는 것으로 염색체 구성이 2n = 44+X입니다. 외형적으로는 여자지만 키가 작고 월경이 없으며 불임이다
(3) 초
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염색체의 이상
I. 유전인자의 이상
1. 우성인자에 의한 결함
2. 열성인자에 의한 결함
1) 페닐케토뉴리아(PKU)
2) 적혈구성 빈혈
3) 테이색스병
4) 낭포성 섬유증
II. 성염색체 이상
1. 클라인펠터 증후군
2. 초웅 증후군
3. 터너
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발달의 이해”, 학지사, 2012
- 고인숙외, “열린부모교육”, 교육아카데미, 2010 Ⅰ 서론
Ⅱ 본론
1. 염색체 이상 원인
2. 염색체 이상으로 오는 질병
1) 성염색체 이상
(1) 클라인펠터 증후군
(2) 초웅 증후군
(3) 터너 증후군
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이상
병명
집단 내 빈도수
45, 5-
묘성증후군
1/15000
47, 21+
다운증후군
1/800
47, 13+
파타우증후군
1/1만명
47, 18+
에드워드증후군
1/8천명
- 성 염색체 이상으로 생기는 병 -
성염색체 이상은 상염색체 이상보다 생존에 영향을 주지 않는다.
5-5. 터너증
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터너 증후군(Turner syndrome) : 성염색체로 하나의 X염색체만을 가지고 있어서 나타나는 염색체 수 이상. 털이 적고 가슴과 성기가 잘 발달하지 못하며 불임을 보인다.
- WAGR증후군(Wilm's tumor, aniridia, gonadoblastoma, retardation: WAGR) : 11번 염색체의 결실
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염색체의 수적이상
② 염색체의 구조이상
Part 2 염색체 수적이상 질병
Autosomal Aneuploids
① 다운증후군(Down syndrome)
② 에드워드 증후군(Edward syndrome)
③ 파타우 증후군(Patau syndrome)
Sex chromosome Aneuploids
① 터너 증후군(Turner syndrome)
② 클라인펠터
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